Actualizan las recomendaciones para vacunarse contra el Covid
El Ministerio de Salud dividió a la población en tres grupos de riesgo; pidió aprovechar la campaña de inmunización contra otros virus
El Ministerio de Salud de la Nación actualizó las recomendaciones para la aplicación de dosis de refuerzo de vacunas contra la Covid-19, según lo propuesto por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) y con el consenso de los titulares de las carteras sanitarias de las 24 jurisdicciones.
Se decidió que parte de la población deberá recibir un refuerzo cada seis meses y otros, una vez al año. Las nuevas recomendaciones son:
Grupo de riesgo alto: quienes estén dentro de grupos con alto riesgo de desarrollar formas graves de enfermedad: personas de 50 años o mayores, con inmunocompromiso o gestantes, reciban una dosis de refuerzo contra la Covid-19 si han transcurrido 6 meses desde la última dosis aplicada, independientemente de la cantidad de refuerzos recibidos previamente y respetando el intervalo mínimo de al menos 4 meses desde la última dosis. Según el registro federal de vacunación, 9.314.083 personas de 50 años o más no han recibido una dosis de refuerzo en los últimos 6 meses. Grupo de riesgo medio: los menores de 50 años con comorbilidades (enfermedades crónicas y obesidad) y los de mayor riesgo de exposición (personal de salud) y función estratégica se incluyen en el grupo de riesgo medio de experimentar enfermedad grave o muerte por Covid-19. La recomendación es que reciban un nuevo refuerzo a los 6 meses de la última dosis aplicada, y posteriormente un refuerzo anual.
Grupo de riesgo bajo: las personas consideradas con bajo riesgo de complicaciones, es decir, menores de 50 años sin comorbilidades, tienen disponible la vacunación de refuerzo y se recomienda que su aplicación sea anual.
En un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación instó “a actualizar la aplicación de dosis de refuerzo contra el Covid-19 y poner especial énfasis en la oportunidad de coadministrar las vacunas contra Covid-19 y gripe como estrategia principal en los grupos priorizados, recordando que la protección conferida por la vacunación no es inmediata, sino que requiere de al menos 14 días para generar una protección adecuada”.
La opinión de los expertos
Bárbara Broese, directora de Epidemiología del Municipio de San Isidro, consideró que la recomendación oficial es acertada y va en consonancia con las internacionales. “Tiene como prioridad la protección de las personas más vulnerables a desarrollar la enfermedad grave, hospitalizaciones y muerte, y evita la fatiga por vacunación, siendo que no es sostenible en el tiempo vacunar a toda la población cada cuatro meses”, dijo.
Según la funcionaria, estas recomendaciones deberían persistir mientras la cepa ómicron circule, pero sería adecuado replantearlas en caso de que apareciera una variante más virulenta. “Hay que hacer un monitoreo continuo de la situación epidemiológica”, dijo.
A finales de marzo pasado, la Organización Mundial de la Salud (OMS) había modificado sus recomendaciones sobre las vacunas contra el Covid-19, al sugerir que las poblaciones de alto riesgo reciban una dosis adicional 12 meses después de su último refuerzo. Y había remarcado en varias oportunidades que “todas las recomendaciones de vacunas contra el Covid-19 tienen un límite de tiempo y se aplican solo al escenario epidemiológico” de determinado momento
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Nuevo fármaco para un virus respiratorio
En EE.UU. se aprobó la inmunización de Pfizer para el sincicial; será para mayores de 60 años
Agencias Reuters y AFP
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VSR) de GSK Plc, informó ayer la farmacéutica británica, lo que la convierte en la primera autorizada para la protección contra una enfermedad que puede ser mortal en los mayores. El suero fue aprobado, justamente, para los mayores de 60 años, según la empresa.
La autorización convierte a GSK, que compite estrechamente con Pfizer, en la primera empresa en acceder a un mercado multimillonario y la sitúa por delante de rivales como Moderna Inc y Bavarian Nordic. Los analistas calcularon que el mercado de vacunas contra el VSR superará los US$10.000 millones en 2030.
El virus sincicial respiratorio es muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar bronquiolitis (infección de los bronquios pequeños) en los niños durante el invierno. Sin embargo, también afecta a los adultos y puede ser peligroso para los ancianos cuando degenera en una infección respiratoria (bronquiolitis o neumonía). Según las autoridades sanitarias de Estados Unidos, este virus provoca la muerte de entre 6000 y 10.000 personas mayores de 65 años en Estados Unidos.
La autorización de la FDA se basa en un ensayo clínico con aproximadamente 25.000 participantes [la mitad recibió la vacuna y la otra mitad, placebo]. El inmunizante, de nombre Arexvy, tiene una efectividad del 83% en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior.
La semana pasada, había recibido la opinión favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
GSK espera que la vacuna esté disponible antes de la próxima temporada del VSR en los Estados Unidos, dijo ayer Luke Miels, director comercial de la empresa.
El inmunizante tendría un precio superior a US$120 por inyección, siempre que los datos de un estudio –que se espera en breve– demuestren que protege durante dos temporadas, agregó Miels.
La aprobación de Arexvy “es un importante logro en términos de salud pública en la prevención de una enfermedad que puede ser mortal”, afirmó Peter Marks, responsable de la FDA.
La autorización se esperaba para mayo o junio. También se preveía la aprobación en agosto del uso en embarazadas de ese inmunizante, según había comentado la semana pasada Alejandro Cané, director de Asuntos Médicos y Científicos para Vacunas de ese laboratorio. Al adelantarse la primera, podría acelerarse la segunda.
Como con la tos convulsa, la inmunización materna transfiere la protección al bebé para los primeros meses de vida. De ser así, será la primera vacuna materna contra el virus de la bronquiolitis en lactantes, de cuyo ensayo clínico participó la Argentina.
El modelo predictivo con el que trabaja Pfizer prevé, como se anticipó
que en el hemisferio sur se repetirá en los próximos meses el escenario de 2022: la coexistencia de los virus de Covid, influenza y sincicial respiratorio.
“En 2020 y 2021, solo hubo Covid y, a medida que se flexibilizaban las actividades sociales, reapareció el virus sincicial respiratorio, que primero infecta a los más chicos con la bronquiolitis y, después, a los mayores –repasó Cané–. En 2022, vimos cómo el Covid, la influenza y el VSR causaron casi en partes iguales las internaciones por enfermedad grave. Expertos a nivel global y nuestros datos coinciden en que se repetirá esa secuencia: el riesgo de tener coinfecciones virales, como gripe y VSR, gripe y Covid, o VSR y Covid, es importante”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VSR) de GSK Plc, informó ayer la farmacéutica británica, lo que la convierte en la primera autorizada para la protección contra una enfermedad que puede ser mortal en los mayores. El suero fue aprobado, justamente, para los mayores de 60 años, según la empresa.
La autorización convierte a GSK, que compite estrechamente con Pfizer, en la primera empresa en acceder a un mercado multimillonario y la sitúa por delante de rivales como Moderna Inc y Bavarian Nordic. Los analistas calcularon que el mercado de vacunas contra el VSR superará los US$10.000 millones en 2030.
El virus sincicial respiratorio es muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar bronquiolitis (infección de los bronquios pequeños) en los niños durante el invierno. Sin embargo, también afecta a los adultos y puede ser peligroso para los ancianos cuando degenera en una infección respiratoria (bronquiolitis o neumonía). Según las autoridades sanitarias de Estados Unidos, este virus provoca la muerte de entre 6000 y 10.000 personas mayores de 65 años en Estados Unidos.
La autorización de la FDA se basa en un ensayo clínico con aproximadamente 25.000 participantes [la mitad recibió la vacuna y la otra mitad, placebo]. El inmunizante, de nombre Arexvy, tiene una efectividad del 83% en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior.
La semana pasada, había recibido la opinión favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
GSK espera que la vacuna esté disponible antes de la próxima temporada del VSR en los Estados Unidos, dijo ayer Luke Miels, director comercial de la empresa.
El inmunizante tendría un precio superior a US$120 por inyección, siempre que los datos de un estudio –que se espera en breve– demuestren que protege durante dos temporadas, agregó Miels.
La aprobación de Arexvy “es un importante logro en términos de salud pública en la prevención de una enfermedad que puede ser mortal”, afirmó Peter Marks, responsable de la FDA.
La autorización se esperaba para mayo o junio. También se preveía la aprobación en agosto del uso en embarazadas de ese inmunizante, según había comentado la semana pasada Alejandro Cané, director de Asuntos Médicos y Científicos para Vacunas de ese laboratorio. Al adelantarse la primera, podría acelerarse la segunda.
Como con la tos convulsa, la inmunización materna transfiere la protección al bebé para los primeros meses de vida. De ser así, será la primera vacuna materna contra el virus de la bronquiolitis en lactantes, de cuyo ensayo clínico participó la Argentina.
El modelo predictivo con el que trabaja Pfizer prevé, como se anticipó
que en el hemisferio sur se repetirá en los próximos meses el escenario de 2022: la coexistencia de los virus de Covid, influenza y sincicial respiratorio.
“En 2020 y 2021, solo hubo Covid y, a medida que se flexibilizaban las actividades sociales, reapareció el virus sincicial respiratorio, que primero infecta a los más chicos con la bronquiolitis y, después, a los mayores –repasó Cané–. En 2022, vimos cómo el Covid, la influenza y el VSR causaron casi en partes iguales las internaciones por enfermedad grave. Expertos a nivel global y nuestros datos coinciden en que se repetirá esa secuencia: el riesgo de tener coinfecciones virales, como gripe y VSR, gripe y Covid, o VSR y Covid, es importante”.
http://indecquetrabajaiii.blogspot.com.ar/. INDECQUETRABAJA
No hay comentarios.:
Publicar un comentario
Nota: sólo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.